毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告,但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告,已明确本病为一种毛囊性肿瘤,可发生转移,典型皮损通常小于3cm。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
本病好发于颜面,头部或耳部易受日光损伤的部位,好发于50岁以上中老年人,无两性差异,临床上皮损可为结节或斑块样,表面灰白色而角化过度或淡红色而表面光滑,亦或形成溃疡,可发生转移,典型皮损通常小于3cm,本病易被皮肤科医生误诊为增生性光化性角化病,基底细胞癌或鳞状细胞癌,甚至因为肿瘤生成较快而误诊为角化棘皮瘤。
手术切除。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
应与增生性光化性角化病,基底细胞癌或鳞状细胞癌,角化棘皮瘤相鉴别。
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