痛性青紫综合征
科室:内科,
症状:恶心|剧痛|失眠|头痛|紫癜|
痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization),1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond综合征,属少见病。
(一)发病原因
本症病因不明,可能与免疫因素有关,患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血,情绪激动可诱发本症。
(二)发病机制
发病机制还不清楚,患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。
多见于精神不正常的中年妇女,皮肤局部先有烧灼,针刺和跳动感,继而出现红斑,肿胀,数小时后可出现单个或成批的紫癜,红斑,肿胀1~2天消失,紫癜逐渐褪色,1~2周后自行消退,但可复发,皮疹好发于下肢,躯干,颜面等部位,自觉剧痛和触痛,可伴头痛,失眠,恶心,呕吐等症状。
(一)治疗
无特殊治疗,可服用营养神经的药物如维生素B1或谷维素、地西泮(安定)、赛庚啶等,效果较好;出血严重者可服用大量维生素C、止血剂如卡巴克络(安络血)、维生素K或输血。
(二)预后
属少见病。